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La Izquierda Diario
2 de abril de 2022 Twitter Faceboock

TEA
Dia internacional de concientización sobre el autismo
Mauricio Estrada | Miembro de Red en Discapacidad y la Agrupación Marrón Clasista de ATE
Kai Cardillo | Mamá TEA, docente, colaboradora. @kaicita_

El 2 de abril, como cada año desde el 2007, se celebra en todo el mundo el día de concientización sobre el trastorno del espectro autista (TEA); una condición neurológica específica de cada persona que la tiene y que se caracteriza por presentar formas diversas de interactuar con estímulos del mundo exterior, el contacto con las personas del entorno, y de comunicarse.

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La creación de esta efeméride surgió en el año 2007, por iniciativa de la Asamblea General de las Naciones Unidas. Se eligió el 2 de abril con la finalidad de impulsar la mejora de la calidad de vida de las personas con Trastorno con Espectro Autista (TEA), así como promover su inclusión en todos los ámbitos de la sociedad.

El estado como boton de muestra de la (no) inclusión:

En Argentina hace una semana se hizo muy conocido un vídeo espeluznante dónde una oficial de la Policía de la Ciudad agredía a un menor de edad autista, esto es nada más que un botón de muestra de la multitud de violencias por las que pasan las personas TEA en la sociedad y sus familias. El estado en su máxima expresión en la personificación de la represión reaparece en la salud mental como parte no solo de un desconocimiento por parte de las fuerzas de represión sino también por una política general en discapacidades: primero se pega, después se pregunta. Primero te dejan sin diagnóstico, después las dificultades. Primero precarizan a les profesionales, después te quedas sin tratamiento. Y así sucesivamente.

Un ejemplo concreto: si la detección (temprana) del TEA se da en la primera infancia, esto hace a una enorme diferencia para el desarrollo de vida autónomo y de calidad. Pero son cada vez más conocidos montones de casos de detección tardía, muchas veces pasando por diagnósticos imprecisos y/o erróneos que conllevan tratamientos inadecuados, y cada vez más, por sesgo de género.
El camino está lleno de trabas que van desde la discriminación que se da día a día en establecimientos escolares y distintos lugares de trabajo hasta la incansablemente denunciada violencia burocratica que pone el estado y las obras sociales/prepagas para atender el conjunto de sistemas de apoyo, acompañamientos y necesidades de transporte que son necesarios.

El rol del estado que tiene que garantizar estás prestaciones es aterrador para quienes deban tramitar el CUD (Certificado Único de Discapacidad), el cual debe renovarse periódicamente. Son pocos los lugares que realizan los estudios de diagnóstico de manera gratuita y las obras sociales a su vez ponen excusas para no hacerse cargo de esos gastos de manera sistemática, lo cual conlleva un desgaste para quienes se encuentran con estás trabas además de una demora en el comienzo de los tratamientos que sin el CUD no se pueden realizar.

Párrafo aparte merecen las prestaciones para quienes no poseen una obra social, que dando cuenta de la informalidad que existe por la precarización laboral son cada vez más. Obvio que cualquiera que tenga que hacer uso de la salud pública sabe de la cantidad de faltantes por los que pasan los hospitales y lugares de atención. Para las personas TEA esto se suma a, el retraso en los apoyos terapéuticos y el acompañamiento escolar o mismo la escolarización “especial” que en muchísimos lugares del país cuenta con instalaciones en pésimas condiciones, a veces con una escolarización reducida en horarios.

Salud Mental un presupuesto ajustado

Según la Ley de Salud Mental el estado debe destinar el 10% del gasto del total del presupuesto de salud en salud mental. Las provincias de Buenos Aires y Capital Federal deben adoptar el mismo criterio. Sin embargo en el 2021 solo el 1,47% del gasto total de salud se ejecutó en salud mental. (Fuente: acij.org.ar)

Si ese ajuste brutal sobre las necesidades de apoyo y acompañamiento se dieron en el 2021 dónde todavía no se había cerrado el acuerdo con el FMI que destino le espera para el futuro.

La institución financiera internacional es harto conocida por no aumentar los gastos en derecho más bien todo lo contrario, por lo cual de la mano de un gobierno ajustador no se puede esperar otra cosa que sigan postergando las necesidades de las familias que necesitan estás condiciones para un desarrollo inclusivo en la sociedad.

Es urgente tomar medidas al respecto, en primer lugar se destaca la imperiosa necesidad la unificación estatal bajo control de los trabajadores de la salud y pacientes de todo el sistema de salud para terminar con los negociados de las prepagas y las privatizadas. Esto para poder además resolver las cuestión de la salud para toda la población en un sistema de salud estallado como demostró la pandemia de COVID 19 en el pasado reciente. Es urgente no pagar la deuda externa fraudulenta para destinar un presupuesto de salud adecuado a las necesidades de todas las familias y de esta manera también generar los apoyos necesarios para la comunidad TEA.
Con el ajuste del FMI cualquier tipo de discurso de inclusión va a quedar en un gesto hipócrita de parte de los gobiernos.

Una mirada con perspectiva de lucha

Hoy personas autistas, amigues y familiares se movilizan y hacen sentir su voz para la construcción de un mundo más inclusivo con mayores oportunidades para quienes transitan esta condición. Habrá movilizaciones en todo el país con la exigencia del cese de la violencia burocrática y la verdadera inclusión en todas las esferas de la vida como principales consignas.

Veremos varios municipios e incluso la casa de gobierno y el obelisco hoy, pintados de azul. Seguramente nos cruzaremos con algún politico/a/e en las redes vistiendo de este color. Pero la realidad es que abunda la hipocresía de parte de los gobernantes tanto del FDT como del PRO que utilizan el lema pero no les tiembla el pulso para votar pagar al FMI hipotecando nuestro presente y nuestro futuro. Todos hablan de inclusión pero son parte del gobierno o de la oposición que sigue garantizando que no se cumpla la ley 27.043. y nuestros pibes siguen sin tratamiento, sin deporte, sin educación.

Es indispensable empatizar con personas que transitan esta u otras condiciones. Es importantísimo empezar a problematizar la infantilización que pesa sobre sus vidas. Se les trata como eternos niños y niñas. Pero no, las personas autistas y otras, sienten, desean, dicen, piensan, buscan conclusiones, LUCHAN.

Debemos luchar en conjunto las personas dentro del espectro, profesionales, amigos, familiares y organizaciones sociales en su conjunto para acabar con toda esta violencia que entendemos que es otra muestra más de la miseria a la que quieren resignarnos.

 
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