El pasado 1 de Diciembre se conmemoró el Día Internacional en Respuesta al VIH/sida. Desde la Izquierda Diario entrevistamos a diferentes personas que viven con el virus.
Miércoles 31 de diciembre de 2014
Fotografía: Flickr jacinta lluch valero
Rodrigo tiene 29 años, está en pareja hace 3 años, en una relación que define como “no convencional” al no adherir a la monogamia. Él es estudiante del último año de Arquitectura en la Universidad Nacional de Córdoba. Vive con VIH hace 7 años y nunca realizó un tratamiento con pastillas porque no lo necesita. En la actualidad son muy pocos los casos (1 en 1 millón según algunos activistas) que pueden vivir su vida normalmente sin que el virus se desarrolle y sin la necesidad de tratamiento antirretroviral. Rodrigo es ese caso bastante particular.
- ¿Cuál fue tu reacción al enterarte del diagnóstico?
- ¿Cómo te enteraste?
- ¿Te seguís haciendo controles periódicos?
- ¿Sentís que el VIH cambió tu vida?
Cuando me dijeron empecé a pensar que no iba a poder tener hijos, que nadie me iba a querer, que iba a tener problemas para tener sexo o que iba a ser muy engorroso, que no iba a poder tener pareja y que iba a ser muy difícil todo. Un montón de cosas que no iba a poder tener. Incluso que me iba a morir joven. Tenía miedo a morirme.
¿Qué lugar ocupa el VIH en tu vida?
Lo veo como algo que te está acompañando, un compañero en tu sangre, como otro montón de virus y bacterias más. Para mí si es importante al tener una sensación de agradecimiento no con el virus sino con la situación a nivel simbólica. Si bien mi vida no cambió, sigo yendo a bailar, hago las mismas cosas que hacía antes. Pero sí habilitó un montón de campos que antes no estaban. No el virus por el virus en sí, sino la experiencia. Me impactó de tal manera que me hizo hacer búsquedas. De pronto preguntarse cosas como: ¿Qué va a pasar ahora? ¿Por qué a mí? ¿Cómo es esto? Todo el mundo saca una especie de receta de -“yo conozco a alguien que comió estos bichitos”, -“mi abuela hacía comida vegetariana”, -“alimentate bien”, -“hace tal cosa”. De repente empezás a hacer un montón de cosas como si hubieras estado enfocado en cosas hacia afuera y de repente tu mirada va hacia adentro. Como si tuvieras que cuidarte a vos mismo. Es re loco porque esto te lo genera el no haber sabido cuidarse a uno mismo.
- ¿Qué le dirías a alguien que recién recibe el diagnóstico?
- Si conoces a alguien que tiene miedo a ir a hacerse el test, ¿Qué le dirías?
- ¿Alguna vez viviste una situación de rechazo a la hora del sexo?
¿Cómo crees vos que se pueda eliminar ese miedo?
Hay que poner a circular más información y que las personas que están viviendo con VIH se tienen que visibilizar, gritarlo a los cuatro vientos, decirle a la gente porque hay que naturalizar algunas cosas. Para que la gente diga -“ah mirá, se puede jugar al barrilete con alguien con VIH”, cosas así. Si alguien no lo quiere visibilizar está bien, nadie lo puede obligar. Visibilizar algo en cualquier aspecto de la vida tiene una potencia increíble. Uno siente miedo al pensar que si lo digo la gente me va a discriminar, nadie me va a querer y me van a sacar el país no se... Ni bien me enteré se lo empecé a decir a toda la gente que conocía, a mi familia y me comenzaron a hacer preguntas, a mandar un mensajito un sábado a la noche preguntándome si hacer tal cosa podía generar una infección.
